Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern: Konsistente Evidenz über Studiendesigns hinweg
Veröffentlicht am: 25.02.2026 | Lesezeit ca. 5 min
Randomisierte Studien bilden die Grundlage moderner Schlaganfallprävention bei Vorhofflimmern. Für die klinische Praxis ist jedoch entscheidend, ob sich Wirksamkeit und Sicherheit auch im Versorgungsalltag bestätigen lassen. Register- und Versorgungsdaten liefern hierzu wichtige Hinweise.
In diesem Artikel erfahren Sie mehr über:
- das Zusammenspiel zwischen randomisierten klinischen Studien und Real-World-Evidenz
- die Phase-III-Studie ENGAGE AF–TIMI 48
- Langzeit-Real-World-Evidenz aus dem ETNA-AF-Programm
- Deutsche Registerdaten zur direkten oralen Antikoagulation im Vergleich zu Phenprocoumon
- Spanische Versorgungsdaten zum Einsatz von DOACs
- Konsistenz als klinischen Entscheidungsfaktor
Von der Zulassungsstudie in den Versorgungsalltag
Randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) gelten als Goldstandard, um Wirksamkeit und Sicherheit neuer Therapien zu bewerten. Für die orale Antikoagulation bei nicht-valvulärem Vorhofflimmern (nvVHF) liegt seit Jahren eine breite Evidenzbasis aus pivotalen Studien vor.
In der täglichen Versorgung stellen sich jedoch zusätzliche Fragen: Bleiben diese Effekte auch unter Alltagsbedingungen stabil? Wie entwickeln sich Ereignisraten über längere Zeiträume? Und lassen sich Ergebnisse in unterschiedlichen Gesundheitssystemen reproduzieren?
Für Edoxaban liegt mit der Phase-III-Studie ENGAGE AF–TIMI 48 eine breite Evidenzbasis vor – ergänzt durch prospektive Langzeitbeobachtungen, deutsche Registerdaten und aktuelle internationale Versorgungsdaten.
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